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1月8日 徐书华研究员学术报告(生命科学学院)

发布者:宋玉杰发布时间:2021-01-06浏览次数:509

人:徐书华研究员

报告题目:精准医学的群体遗传学基础

报告时间:2021年1月8日(星期五)上午10:00-11:00

报告地点:分析测试中心620(腾讯会议ID:569 900 775)

主办单位:生命科学学院、江苏省系统发育与比较基因组学重点实验室、科学技术研究院

报告人简介:

徐书华博士为中科院-马普计算生物学研究所研究员,国家杰出青年基金获得者,入选国家“万人计划”首批“青年拔尖人才”。2015年荣获国家自然科学二等奖(第2完成人),2012年荣获教育部自然科学一等奖(第2完成人),2012年荣获中科院青年科学家奖,2011年入选上海市科技启明星。徐书华研究员在群体基因组学领域的研究方面取得了一些系统性和连续性的成果。在此前研究基础上,继续致力于人类群体基因组学研究,聚焦于混合人群的遗传和微观进化问题;发展了一系列重构人群混合模型和动态过程的方法、建立了检测混合人群自然选择的新方法、发现了藏族人适应高原的关键基因和功能变异、阐明了人群混合影响遗传多样性的机制;共发表学术论文109篇,其中SCI收录论文98篇、责任作者论文59篇、IF>10的论文15篇、近5年论文被总引用2593次、单篇最高被引用452次以上。

报告摘要:

自2015年1月20日美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精准医学”计划,精准医学研究已成为新一轮国家科技竞争和引领国际发展潮流的战略制高点。我国也在2016年初正式启动了国家科技重大专项“十三五”发展规划“精准医学研究”重点专项计划,标志着精准医学成为我国的国家战略和重要任务。在精准医学中,精准的诊断是精准预后和精准治疗的前提,而精准的分型是精准诊断的基础。可以讲,精准医学的精髓在于在对患者/病种的精细、精准分类,精准的分型是精准医学的核心。尽管基因分型不是达到精准的唯一途径,但是提供了新的可能,基因测序也已经成为精准医学大多数情况下需要考虑的重要途径。基于基因信息对患者/病种的精准分型依赖于对基因组变异在群体内和群体间的分布特征和规律的充分认识,这就需要深入和系统的群体遗传学基础研究。